肌萎缩性侧索硬化症(ALS / Lou Gehrig's Disease)
定义
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经系统疾病 系统. 它会导致大脑和脊柱的神经细胞受损. 这些神经 控制肌肉运动. 肌萎缩侧索硬化症患者的肌肉会随着肌肉的萎缩而变弱 疾病变得更糟.
| 神经系统 |
 |
| 版权所有©Nucleus Medical Media, Inc. |
原因
确切原因尚不清楚. 基因和环境可能起了一定作用.
风险因素
肌萎缩侧索硬化症在男性和50至75岁的人群中更为常见. 其他可能增加风险的因素有:
- 有家庭成员患有渐冻症
- 有某些基因变化
症状
肌萎缩侧索硬化症的最初症状可能是:
- 语言的变化
- 走路时绊倒
- 精细动作的问题，比如抓笔
随着时间的推移，问题变得越来越严重，并导致:
- 声音嘶哑和咳嗽
- 口齿不清
- 肌肉抽搐
- 胳膊和腿无力
- 举手，抬脚，拿东西都有问题
- 咀嚼、吞咽困难，进食困难导致体重减轻
- 流口水
- 呼吸的问题
- 情绪波动
诊断。
医生会询问症状和健康史. 一个物理 检查就完成了. 目前还没有诊断渐冻症的测试.
将进行测试以排除导致类似问题的其他健康问题. 这些可能是:
护理小组将查看患者的症状和检查结果 在做出诊断之前. 向专注于神经的医生咨询第二种意见可能会有所帮助 确认诊断.
治疗
治疗的目标是控制症状. 无药可治. 这样做的方法有:
药物
有些药物可能有助于减缓这种疾病. 其他的也可以使用 to:
- 减轻疼痛
- 放松痉挛的肌肉
- 减少大量流口水
- 控制抑郁和焦虑
- 对待不恰当的笑或哭
支持性护理
一组专家将与患者一起制定护理方案 计划. 该计划将侧重于个人及其家庭的生活质量.
ALS会影响全身的肌肉. 咀嚼, 吞咽、说话和呼吸都会受到影响. 关心会帮助支持 当身体发生这些变化时. 这样做的方法有:
- 缓解肌肉痉挛和痉挛的物理疗法
- 帮助呼吸，如吸氧，呼吸机，或使气道 颈部:脖子的底部
- 通过补品或喂食管改善营养
- 语言治疗，以改善沟通
- 心理健康咨询及 支持团体 来帮助渐冻症患者和他们的家人应对这种健康问题带来的压力
预防
渐冻症是无法预防的.
参考文献。
- 肌萎缩侧索硬化症. EBSCO DynaMed网站. 可在:http://www.力学.com/condition/amyotrophic-lateral-sclerosis-肌萎缩性侧索硬化症.
- 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)情况说明书. 国家 神经疾病和中风研究所网站. 可以在: http://www.研究所.国家卫生研究院.gov / amyotrophic-lateral-sclerosis-肌萎缩性侧索硬化症-fact-sheet.
- 布伦特,J.R. 和Ajroud-Driss, S. 肌萎缩性脊髓侧索 硬化症:综合护理提供最高质量的生活. practice Neurol (Fort Wash Pa)， 2019; 18: 46-49.
- 布伦特,J.R.弗朗茨，C.K.等。. 渐冻症:管理问题. Neurol Clin, 2020; 38 (3): 565-575.
- 什么是渐冻症? 渐冻症协会网站. 可以在: http://www.肌萎缩性侧索硬化症.org/aunderstanding-肌萎缩性侧索硬化症/what-is-肌萎缩性侧索硬化症.html.